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精华制药原料药业务喜获GMP证书

2013-06-13

近日，精华制药子公司精华制药集团南通有限公司获得省药监局签发的《药品GMP证书》（2010版），认证范围为原料药，有效期5年。根据南通市政府“退城进园”要求，精华制药于2010年12月底启动原料药分厂搬迁工作，搬迁地点为如东县沿海经济开发区，此次GMP证书的获得，标志着精华制药原料药业务的顺利转移。（精华制药供稿）

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